Genética
¿Qué es?
El asesoramiento genético es un proceso que consiste en poner a disposición del paciente información sobre una determinada enfermedad o condición genética y ayudar en la toma de decisiones.
Durante este procedimiento, el genetista recoge información sobre los antecedentes médicos personales y familiares del paciente (árbol familiar) para poder evaluar el caso de forma personalizada. Posteriormente, el especialista en Genética informa a la pareja sobre distintos aspectos de una determinada enfermedad genética, como las pruebas genéticas necesarias para su diagnóstico, el riesgo de transmisión de la enfermedad a la descendencia, las posibilidades de evitar su transmisión o el riesgo de recurrencia.
¿Cómo puedo beneficiarme?
¿En qué casos se recomienda?
-
Parejas o mujeres con problemas reproductivos y fallos repetidos en tratamientos de reproducción asistida.
-
En caso de aborto de repetición.
-
Edad materna avanzada.
-
Progenitor portador o en riesgo de ser portador de alguna enfermedad genética (por ejemplo, fibrosis quística, hemofilia, alteración cromosómica,etc.)
-
Antecedente de hijo previo o historia familiar de enfermedad genética.
-
Personas pertenecientes a determinados grupos étnicos o geográficos que presenten una predisposición superior a ciertas enfermedades.
-
Parejas consanguíneas.
-
Embarazos con alteraciones ecográficas o cribado del primer trimestre alterado para cromosomopatías.
Pruebas que realizamos
Este test incluye los genes que causan las enfermedades recesivas más graves, de mayor frecuencia de portadores conocida y de aparición en la niñez.
PGT-A
(Test Genético Preimplantacional para Aneuploidías)
El Test Genético Preimplantacional de Aneuploidías PGT-A es una técnica que permite el estudio de todos los cromosomas de una o varias células procedentes de un embrión obtenido mediante fecundación in vitro.
Secure Natal
(Test Prenatal No Invasivo)
El test genético prenatal en sangre materna es una prueba no invasiva que se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación. Nos permite detectar alteraciones genéticas en el feto, a partir de una muestra de sangre materna, por lo que es seguro para el feto y para la madre.
Secure Select
(Cribado Cromosómico No Invasivo)
SecureSelect es una técnica de selección embrionaria basada en el cribado cromosómico no invasivo, que consiste en analizar una pequeña cantidad del medio de cultivo donde han evolucionado los embriones.
